855-722-2552Si usted o un ser querido sufrieron daños por tomar Oxbryta, podría tener derecho a una indemnización mediante una demanda individual o colectiva.
Oxbryta (voxelotor), fabricado por Pfizer, es un medicamento para tratar la anemia falciforme aprobado por la FDA en 2019. En septiembre de 2024, Pfizer lo retiró voluntariamente del mercado tras informes de efectos secundarios graves, como un aumento en la incidencia de crisis vasooclusivas (CVO), hospitalizaciones y fallecimientos.
Nuestros abogados especializados en negligencia médica están investigando posibles reclamaciones. Si sufrió daños físicos, emocionales o económicos debido al uso de Oxbryta, contáctenos hoy mismo para una consulta gratuita sobre su caso.
Detalles de la demanda por la retirada del producto Oxbryta
La retirada del mercado de Oxbryta ha dado lugar a investigaciones legales en nombre de personas que afirman no haber sido advertidas adecuadamente sobre los riesgos del medicamento.
Oxbryta actúa mejorando la capacidad de los glóbulos rojos para retener oxígeno, lo que mejora la salud y la vida útil de las células y previene su deformación. Tras su aprobación por la FDA, se autorizó rápidamente su uso tanto en niños como en adultos con anemia falciforme.
La retirada mundial del medicamento por parte de Pfizer en 2024 se debió a informes de complicaciones dolorosas como crisis vasooclusivas, insuficiencia renal, daño orgánico, accidente cerebrovascular y muerte. La incidencia de estas complicaciones fue mayor en pacientes que tomaban Oxbryta que en aquellos que tomaban un placebo.
Las demandas en curso contra Oxbryta alegan que Pfizer no advirtió sobre los riesgos del medicamento y es responsable de los daños causados por publicidad engañosa y/o falta de estudios de seguridad suficientes.
Nuestra investigación sobre los daños a los pacientes y las acciones regulatorias relacionadas con Oxbryta continúa en curso. Llame ahora para hablar con un abogado especializado en litigios farmacéuticos sobre su experiencia con Oxbryta y averiguar si reúne los requisitos para presentar una demanda colectiva contra Oxbryta.
Cronograma legal y eventos clave
2019: Aprobación de la FDA
En 2019, Oxbryta fue aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) para el tratamiento de las complicaciones de la anemia falciforme, y su uso se extendió a niños de 4 a 11 años en 2021.
2023-2024: Surgen preocupaciones sobre la seguridad
Los informes sobre los efectos adversos de Oxbryta comenzaron a generar interés, lo que impulsó una mayor supervisión de sus efectos secundarios y posibles daños a largo plazo.
2024-2025: Retiradas del mercado y acciones legales
Los bufetes de abogados especializados en lesiones personales comenzaron a investigar las reclamaciones relacionadas con Oxbryta y a presentar demandas por retirada del mercado en nombre de sus clientes y sus familias.
2025: Situación legal actual
Las demandas relacionadas con Oxbryta están cobrando fuerza en los tribunales, con la posibilidad de que se forme una demanda colectiva.
¿Quiénes podrían optar a un acuerdo en la demanda contra Oxbryta?
La anemia falciforme es una enfermedad increíblemente dolorosa y debilitante, agravada en algunos casos por las graves complicaciones derivadas del uso de las tabletas de Oxbryta.
Usted podría tener derecho a una indemnización mediante un acuerdo extrajudicial por Oxbryta si:
- Sufrió daños debido al uso de Oxbryta: Esto incluye crisis vasooclusivas, daño orgánico, insuficiencia renal y muerte por negligencia, así como otras complicaciones físicas graves.
- Experimentó daños como resultado de estos daños: Esto podría incluir mayores gastos médicos, pérdida de salario o capacidad de ganancia, daño emocional, dolor y sufrimiento, u otros tipos de daño directo causado por el uso de Oxbryta.
- Cuenta con pruebas que demuestren los daños y perjuicios asociados: Los historiales médicos, los registros de recetas, los informes médicos y demás documentación son esenciales para probar su reclamación y obtener una indemnización.
Si cumple con los requisitos, lo siguiente que debe considerar es presentar una demanda individual o participar en una demanda colectiva. En casos contra compañías farmacéuticas, las demandas colectivas suelen ser preferibles, ya que permiten que múltiples personas afectadas compartan recursos, pruebas y testimonios de expertos, a la vez que ejercen presión adicional sobre los fabricantes. Hasta el momento, no se ha presentado ninguna demanda colectiva contra Oxbryta.
Actualizaciones legales de Oxbryta (marzo de 2025)
La primera demanda por la retirada de Oxbryta fue interpuesta contra Global Blood Therapeutics (GBT), la empresa creadora original del fármaco, en octubre de 2024 por Trebor Hardiman, un residente de California de 67 años, quien alegó graves complicaciones —incluidas crisis vasooclusivas y dolor intenso— derivadas del uso del medicamento. Una segunda demanda fue interpuesta en nombre de Tirrell Allen, de Illinois, en noviembre de 2024 contra GBT y Pfizer, que adquirió GBT en 2022.
Desde entonces, se han presentado más demandas contra GBT y Pfizer por no advertir sobre los riesgos conocidos de Oxbryta. Los demandantes alegan que GBT y Pfizer ocultaron activamente los peligros de Oxbryta, promocionando el fármaco a pesar de saber que aumentaba significativamente el riesgo de muerte en comparación con un placebo. Aún no se han anunciado acuerdos, indemnizaciones ni veredictos.
¿Cuánto tiempo tengo para presentar una demanda contra Oxbryta?
Aquí en Florida, tiene dos (2) años a partir de la fecha en que razonablemente debería haberse descubierto la lesión para presentar una demanda por responsabilidad civil por productos farmacéuticos peligrosos.
Si bien no se ha anunciado oficialmente, es probable que el plazo de prescripción para Oxbryta haya comenzado con el retiro voluntario global de Pfizer, lo que significa que el tiempo corre para presentar una demanda por daños y perjuicios, ya sea individualmente o como parte de una demanda colectiva contra Oxbryta.
Comuníquese con el bufete de abogados Gordon & Partners para obtener más información.
El bufete Gordon & Partners ha prestado servicios legales a residentes de Florida durante más de 30 años, recuperando más de mil millones de dólares en compensación para nuestros clientes. Nuestra experiencia en litigios farmacéuticos nos convierte en un socio clave en la lucha contra compañías farmacéuticas como GBT y Pfizer, y podemos ayudarle a obtener la compensación que merece por los daños causados por las tabletas de Oxbryta.
Trabajamos con honorarios condicionales, por lo que no deberá pagar nada hasta que reciba una indemnización, un laudo o un veredicto en su caso de Oxbryta. Llame ahora o complete el formulario de contacto en línea para hablar gratuitamente con un abogado sobre una posible demanda relacionada con Oxbryta.
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