Demandas de Diálisis GranuFlo y NaturaLyte

Productos populares de diálisis, GranuFlo y NaturaLyte, ha sido vinculados a un aumentado riesgo de arresto cardiopulmonar y muerte súbita cardiaca. Los fabricantes de los productos, Fresenius Cuidado Médico (FMC, por sus siglas en inglés), sabían de los riesgos, pero fallaran de avisar pacientes y doctores hasta este año.

Más de 50 por ciento de diálisis pacientes a través de la nación son seis veces más en riesgo de arresto cardiopulmonar y muerte súbita cardiaca.

Si cualquier de estos productos fue usado en tu tratamiento de diálisis, complete la Evaluación de Caso Gratis forma en esta página para empezar explorando tus opciones legales.

Efectos Secundarios y Riesgos de GranuFlo y NaturaLyte

GranuFlo y NaturaLyte son productos químicos usados en machinas de diálisis para ayudar limpiar la sangre de pacientes con impedimentos de riñón. Los ingredientes son destinados a prevenir la acumulación de ácidos peligrosos que son removidos naturalmente por riñones que funcionan bien.

Hay reporte que pacientes de GranuFlo y NaturaLyte están sufriendo de:

• Presión arterial baja
• Hipoxemia
• Arritmia Cardiaca
• Hipercapnia
• Ataque de corazón
• Muerte súbita cardiaca
• Arresto cardiopulmonar
• Muerte cardiovascular
• Derrame

Evidencia que Fresnius Cuidado Médico Sabia de Los Riesgos

La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) emitió una Clase 1 retiro de GranuFlo y NaturaLyte el 29 de marzo de 2012. Clase 1 retiros es el más serio tipo de retiro e involucra situaciones en donde ha razonable probabilidad de consecuencias adversas de la salud o muerte.

FMC conducto un estudio de casos controlados que evalúo factores de riesgo en pacientes de diálisis que sufrieron arresto cardiopulmonar en FMC facilidades comparados con otros diálisis pacientes en las mismas facilidades entre el 1 de enero y el 31 de diciembre de 2010.

El estudio encontró que 941 de los pacientes en 667 FMC facilidades que tuvieron un arresto cardiopulmonar resulto en muerte.

Los datos de estos 941 pacientes enseño que el riesgo de arresto cardiopulmonar era hasta seis veces más alto si tuvieron aumentados niveles de bicarbonato antes de diálisis.

FMC sabía de los peligros asociados con sus productos de diálisis concentrados que contenían diacetato sodio. Enviaron un memo interno a FMC doctores y facilidades de diálisis y recomendaron acción para pacientes con elevados niveles de bicarbonato antes de diálisis.

FMC sólo compartió el conocimiento de riesgos después de que la FDA encontró el memo interno.

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Un estimado 400.000 americanos experimentan diálisis tratamientos cada año. Un tercer de esos pacientes le dan diálisis productos GranuFlo y NaturaLyte y están en aumentado riesgo de sufrir más serios y graves efectos secundarios.

Si usted o un ser querido ha recibido GranuFlo o NaturaLyte durante su diálisis tratamiento y ha sufrido un ataque de corazón, usted podría ser elegible de someter una demanda para recuperar daños.

En Gordon & Partners, creemos que los fabricantes y criadores de drogas peligrosas deben ser responsables cuando sus productos causan heridas, especialmente cuando sabían que había riesgos involucrados.

Nuestro equipo de abogados está dedicado a luchar por los derechos de víctimas de drogas peligrosas y sus familias. Ofrecemos gratis evaluaciones de reclamaciones para cualquier persona que cree que tiene méritos para someter una demanda. Durante una evaluación, uno de nuestros abogados evaluar los méritos de tu reclamación y ofrecerán consejo en el mejor curso de acción de tomar para perseguir recurso legal por tus perdidas.

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